Az izophoron megfigyelési módszere elsősorban a gázkromatográfiát tartalmazza. A konkrét lépések a következők:
Mintakezelés: Rázza meg alaposan a termék (főszereplő, gyógyító szer, hígítószer) alkotóelemeit, és készítsen egy vegyes mintát a terméken feltüntetett építési arány szerint. Mérje meg kb. 1 g (pontos 0,1 mg) vegyes mintát egy 10 ml -es térfogat -lombikba, adjon hozzá 1,00 ml tetradecán belső standard állomány -oldatot (1000 mg/l), hígítsuk a skálára etil -acetáttal, lezárja a térfogati lombikot, és jól rázza meg, hogy 0 fokos hűtőszekrénybe várja a nagy molekuláris komponenseket.
A belső standard munkakörbe előkészítése: Pipetta 0,10, 0,20, 0,50, 1,00, 2,00 ml a fenti izoforon standard állományoldat (1000 mg/L) egy 10 ml -es térfogati lombikba, majd adjon hozzá 1,00 ml tetradecán belső standard tőzsde -oldatot (1000 mg/l), az 50 -es számú centrációval, a 10 -es koncentrációval, a 10 -es koncentrációval, a jelöléshez, a jelöléshez, a jelhez, és előkészíti az előkészítő sorozatot, az 50 -et, a jelöléshez, a jelöléshez, a jelhez, és előkészítse a jelölést, a jelöléshez, az előkészítéshez, az előkészítés egy sorsolat, a jelölést, az előkészítést, az előkészítést. 200 mg/l. Rázza meg jól és biztosítsa a gázkromatográfiás elemzést.
Kromatográfiás körülmények: Használjon RTX-1701 kvarc kapilláris oszlopot (30 m × 0,25 mm × 0,25 μm), az injekciós port hőmérséklete 280 fok, a detektor hőmérséklete 300 fok, a kezdeti hőmérséklet 100 fok 3 perc, majd növekszik 250 fokra 20 foknál 5 percnél, az oszlopáramlás 1,0 ml /perc, az injektálási mód az injekciók szerint (1: 1,0 μl.
GAS kromatográfiás meghatározás: Határozza meg a standard oldatot és a minta oldatot a fenti kromatográfiás körülmények szerint, rögzítse a kromatogramot és végezzen kvantitatív elemzést.
A fenti lépéseken keresztül az oldószer oldószerében a - alapú fadababatások tartalma pontosan megfigyelhető.
